AQA模體射波刀設(shè)備檢測

　　產(chǎn)品名稱：AQA模體射波刀設(shè)備檢測

　　產(chǎn)品編號：20250227-02

　　產(chǎn)品質(zhì)保：12個月

　　產(chǎn)品簡介：AQA模體射波刀檢測模體：核心參數(shù)與操作規(guī)范

　　AQA模體（自動質(zhì)量保證模體）是射波刀（CyberKnife）放射治療設(shè)備質(zhì)量控制的核心工具，其通過模擬人體組織與靶區(qū)結(jié)構(gòu)，驗證設(shè)備在劑量輸出、影像引導(dǎo)及機(jī)械臂運動精度等關(guān)鍵指標(biāo)的性能。以下從參數(shù)規(guī)范與操作流程兩方面展開說明。

　　一、AQA模體核心參數(shù)

　　1.材料與結(jié)構(gòu)

　　AQA模體由聚、酸和鎢等材料構(gòu)成，其中聚模擬軟組織（密度約1.05g/cm3），酸球體代表照射靶區(qū)，鎢球用于高密度組織模擬。模體為正方體結(jié)構(gòu)，邊長80mm，內(nèi)部嵌有直徑32mm的酸球和19mm的鎢球。

　　2.內(nèi)部組件

　　金標(biāo)定位系統(tǒng)：模體內(nèi)嵌多枚金標(biāo)（金屬標(biāo)記物），用于影像引導(dǎo)追蹤。金標(biāo)間距需大于20mm，每三顆形成的三角形角度需大于15°，以避免影像重疊。

　　膠片放置區(qū)：模體內(nèi)設(shè)免沖洗膠片插槽，用于記錄劑量分布和照射精度，膠片掃描后可生成量化分析數(shù)據(jù)。

　　3.兼容性與擴(kuò)展性

　　AQA模體支持不同射波刀系統(tǒng)（如G4和VSI機(jī)型），部分研究通過自制模體驗證其檢測結(jié)果與商用模體誤差小于0.3mm，表明其具備良好的可替代性。

　　二、AQA模體使用方法

　　1.前期準(zhǔn)備

　　模體安裝：將AQA模體固定在射波刀治療床上，確保其位置與激光定位系統(tǒng)對齊。

　　影像掃描：對模體進(jìn)行CT掃描（如頭頸部模體LUCY），在治療計劃系統(tǒng)（MultiPlan TPS）中勾畫靶區(qū)（通常為模體中心球形區(qū)域）。

　　2.檢測流程

　　計劃設(shè)計：在TPS中創(chuàng)建驗證計劃，選擇金標(biāo)追蹤方式（如顱骨追蹤或呼吸同步追蹤），并設(shè)置劑量參數(shù)。

　　膠片放置：將兩張免洗膠片以十字交叉方式裝入模體膠片槽，確保覆蓋靶區(qū)及周邊區(qū)域。

　　執(zhí)行照射：啟動射波刀執(zhí)行驗證計劃，設(shè)備機(jī)械臂根據(jù)金標(biāo)實時調(diào)整位置，完成動態(tài)追蹤照射。

　　3.結(jié)果分析

　　膠片掃描：取出膠片后使用專用掃描儀生成圖像，導(dǎo)入分析軟件（如RIT113）測量劑量分布與幾何誤差。

　　精度評估：重點關(guān)注系統(tǒng)總誤差（通常需≤1mm），若誤差超限需排查影像配準(zhǔn)、機(jī)械臂運動或劑量校準(zhǔn)問題。

　　三、應(yīng)用價值與局限性

　　AQA模體通過標(biāo)準(zhǔn)化檢測流程，可快速驗證射波刀的亞毫米級治療精度，但其檢測耗時較長（約30分鐘/次），且對操作者技術(shù)要求較高。未來可通過優(yōu)化模體材料（如3D打印定制組件）和自動化分析流程提升檢測效率。

　　通過規(guī)范使用AQA模體，放射衛(wèi)生療機(jī)構(gòu)可確保射波刀在復(fù)雜治療中的安全性與性，為患者提供更可靠的放射治療保障。

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　　是否可以非標(biāo)訂制：可以按照客戶要求非標(biāo)定制：AQA模體射波刀設(shè)備檢測

　　產(chǎn)品編號：20250227-02